La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, comercialización, distribución y publicidad de una serie de protectores solares, productos cosméticos, artículos domisanitarios y un lote falsificado de toxina botulínica, mediante distintas disposiciones publicadas este lunes en el Boletín Oficial.
A través de la Disposición 4300/2026, el organismo resolvió retirar del mercado los protectores solares COLLAGEN – Nourish skin UV protective SPF60++ sunscreen serum, de la marca KARITÉ; Sunscreen cream SPF50, de KISS BEAUTY; y ANTHELIOS XL 50+ SPF, de MISS VANESA. Según indicó, los productos son de origen chino y carecen de inscripción sanitaria, por lo que no es posible verificar su composición ni las condiciones en las que fueron elaborados.
En ese marco, la ANMAT señaló que la prohibición tiene carácter precautorio y alcanza no solo a los productos identificados, sino también a todos los cosméticos de las marcas KARITÉ, KISS BEAUTY y MISS VANESA, cualquiera sea su presentación o tamaño, hasta tanto regularicen su situación sanitaria. La restricción también comprende su oferta y comercialización a través de plataformas de venta electrónica.
Por otra parte, mediante la Disposición 4297/2026, el organismo extendió una medida similar a los productos domisanitarios tabletas descalcificadoras SMOL, limpiador para lavarropas UPROOT CLEAN y limpiador de bachas y desagües TURBO DESAGÜE.
De acuerdo con la resolución, esos productos no cuentan con inscripción sanitaria ni con un establecimiento responsable habilitado ante la autoridad nacional, por lo que no existen garantías sobre sus condiciones de fabricación. La prohibición permanecerá vigente hasta que los responsables regularicen la inscripción y acrediten las habilitaciones correspondientes.
Además, mediante la Disposición 4394/2026, la ANMAT ordenó la prohibición inmediata del uso, comercialización y distribución del lote P22179, con vencimiento en diciembre de 2028, del producto Dysport 500 IPSEN, tras confirmar que se trata de una falsificación.
La decisión fue adoptada luego de que la empresa GALDERMA ARGENTINA S.A., titular del producto autorizado en el país, informara la detección de una unidad presuntamente falsificada. Según explicó el organismo, el envase presentaba etiquetas y estuche en idioma inglés, carecía del logotipo correspondiente a la firma autorizada para su comercialización en Argentina y el número de lote no coincidía con ninguna partida registrada oficialmente.
La toxina botulínica tipo A contenida en Dysport se comercializa bajo receta médica y se utiliza tanto en tratamientos terapéuticos como en procedimientos estéticos. La ANMAT advirtió que el uso de productos cuya procedencia, composición y condiciones de elaboración no pueden ser verificadas representa un riesgo para la salud, motivo por el cual dispuso el retiro inmediato del lote falsificado del mercado nacional.